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此外,根據新修訂《藥品管理法》,未經批準進口少量境外已合法上市的藥品,不再按“假藥”論處;對未經批準進口少量境外已合法上市的藥品,情節較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害後果或者延誤治療的,可以免於處罰。

藥品,和我們的生活息息相關。8月26日,新版《藥品管理法》正式審議通過。新修訂的《藥品管理法》將於今年12月1日起正式“上崗”施行。引發社會熱議的和藥品有關的各種疑問,在這部新版《藥品管理法》中都能找到答案。

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    藥品,和我們的生活息息相關。8月26日,新版《藥品管理法》正式審議通過。新修訂的《藥品管理法》將於今年12月1日起正式“上崗”施行。引發社會熱議的和藥品有關的各種疑問,在這部新版《藥品管理法》中都能找到答案。成份含量不符合國家藥品標準的藥品,被汙染的藥品,未標明或者更改有效期、超過有效期、未註明或者更改產品批號的藥品,擅自添加防腐劑和輔料的藥品,其他不符合藥品標準的藥品。國家藥監局政策法規司司長 劉沛:考慮到網絡銷售的特殊性,對網絡銷售的處方藥規定了更嚴格的要求。主要是確保處方的來源真實,保障患者的用藥安全,再一個就是配送,配送也必須要符合藥品經營質量規範的要求。

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    國家藥監局負責人劉沛26日上午表示,在新版《藥品管理法》總則中,明確規定了國家鼓勵研究和創制新藥,目前我國正在加快境外新藥、抗癌藥的審評審批。情節較輕的,可以減輕或者免予處罰。罕見病新藥、兒童藥等要“優先審批”

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